Kako proći LR-ovu fabričku certifikaciju i inspekciju proizvoda?

Aug 12, 2025 Ostavi poruku

1. PRELIMINARNI PROCJENA I DOKUMENTACIJE I DOKUMENTACIJE

Prije nego što LR provede revizije na licu mjesta, proizvođači moraju:

Pošaljite sveobuhvatnu dokumentaciju o objektu, uključujući:

Priručnik za kvalitet (ISO 9001 kompatibilan)

Karte organizacione strukture

Zapisi o kalibraciji opreme

Datoteke kvalifikacija osoblja

Pripremite dokaze o:

Sistemi za sljedivost materijala

Postupci za rukovanje sa uštećivanjem

Korektivni protokoli akcije

Demonstrirati usklađenost sa:

Pravila za zavarivanje LR materijala

Relevantni ISO / HR / ASTM standardi

IMO specifikacije proizvoda

Kritični koraci pripreme uključuju:

Provođenje interne analize jaza

Uspostavljanje centra za kontrolu dokumenata

Osposobljavanje osoblja o zahtjevima LR-a

Provedba opreme za ispitivanje navedene LR

Priprema uzoraka proizvoda za evaluaciju


2. Certifikat za upravljanje kvalitetom (QMS)

LR ocjenjuje QMS protiv:

ISO 9001: 2015 zahtjevi

TEHNIČKI ZAHTEVI POSLENI LR

IACS objedinjeni zahtevi

Ključni QMS elementi LR potvrđuje:
✔ Dokumentirani postupci zavarivanja (WPS / PQR)
✔ Sistemi za certificiranje materijala
✔ Programi za nerazorne testiranje (NDT)
✔ Upravljanje kalibracijom
✔ Zapisi o nadležnosti osoblja

Proizvođači moraju:

Održavajte kontrolirane registre dokumenata

Implementirajte kontrolu promjene odobrene od LR-a

Provoditi redovne interne revizije

Pružaju dokaze o pregledu menadžmenta

Pokazuju kontinuirano unapređenje


3. Provjera procesa proizvodnje

LR geodeti potvrđuju:

Primanje sirovina koje primaju inspekcije

Kontrole proizvodnog procesa

Operacije toplotne obrade

Kvalifikacije postupka zavarivanja

Rukovanje bez u skladu sa proizvodima

Kritična točka validacije:

Sljedivost materijala od topljenja do konačnog proizvoda

Praćenje parametara procesa (npr. Temps zapreta)

Provjera sposobnosti opreme

Međusobne inspekcijske kontrolne točke

Završni kriteriji za oslobađanje proizvoda

Proizvođači moraju osigurati:

Dijagrami protoka procesa

Kontrolni planovi

Proces FMeas

Zapisi o validaciji opreme


4. Protokoli za ispitivanje i pregled proizvoda

LR zahtijeva:

Ispitivanje materijala po pravilima LR PT.2:

Zatezni testovi

Istočni testovi

Ispitivanja savijanja

Hemijska analiza

Nerazorno testiranje:

Ultrazvučni (ut)

Radiografski (RT)

Magnetna čestica (MT)

Velika za dimenzionalna

Vizuelni pregled

Ispitivanje performansi

Frekvencija testiranja ovisi o:

Klasifikacija proizvoda

Materijal

Proizvodnja standarda

Kritičnost aplikacije


5. U toku sa nadzorom i sertifikatom održavanje

Za održavanje LR certifikacije:

Godišnje revizije nadzora

Nenajavljene inspekcije proizvoda

Redovno poticanje uzoraka

Obavezno izvještavanje o:

Proces se mijenja

Modifikacije opreme

Osoblje se mijenja

Nastavak poštivanja:

Ažurirana LR pravila

Revidirani međunarodni standardi

Novi regulatorni zahtjevi

Proizvođači moraju:

Održavajte otvorenu komunikaciju sa LR

Brzo implementirajte nalaze revizije

Primjena ponovnog rasporeda prije isteka isteka

Sudjelovati u programima obuke LR